Après l'opération (et quelle opération), un ptit mois de répit et la p'tite déb repart.... Hopital de Tours réglage de son implant. INOUBLIABLE!!! Elle savait qui existait un monde qu'elle ne pouvait percevoir, mais là, ma ptite Deb a fondu en larmes quand elle a entendu la première fois de sa vie le son de ma voix!!! Quatre ans et ressentir une telle émotion, je crois que ça, il faut le vivre pour le croire...
Une petite annecdote en passant : lorsque nous sommes arrivés de Tours, elle s'est assise dans le fauteuil et en signe (evidemment...) a dit au chien, bon bah maintenant tu peux parler je t'entend!!!!
Bref, après langage des signes,
LPC , Deb a rattrappé son retard de language, et l'a mm devancé... Aujourd'hui elle parle avec un accent guttural, et en classe se débrouille comme un vrai CHEF. Seulement y'a un hic, Déb n'est pas entendante pr les entendants et n'es pas sourde pr les sourds. Elle ne sait pas où est sa place!!! La cruauté elle connait, et cela que de trop!!!
Déborah, je m'adresse à toi, qu'est ce qui est normal? qui peut se dire dans la norme? Crois tu que par exemple, moi ta mère je sois normale??? PTDRRRRRRRR
Presque 40 ans et je joue à la console, je fais des grimaces aux gens en voitures, ect.....j'ai 16 ans d'age mental, et ça tu le sais!!!
Toi, tu es exceptionnelle!!! Un QI super..... une sensibilité que bcp n'ont pas, un sens de l'humour, le sens de l'autodérision, de la fidelité en amitié, et j'en passe... T'inquiètes je reviendrais là dessus, mais aussi sur tes DEFAUTS, tout ce qui fait que je t'aime et que bcp d'autres aussi!!! (t'as vu, j'ai pas parlé de grand art le dessin! expdrrrrrrrr)
PS: une omission de ma part, je la corrige, car trop souvent on me dit : Ha bah mnt elle entend!!!!
Non Deb est sourde et est appareillee, certes c'est un implant cochléaire, mais il en reste que ce n'est qu'un appareil plus sophistiqué qu'un autre. Ce n'est pas une "oreille bionique", juste un appareil, et il faut vraiment ENORMEMENT de travail pr en arriver au point de Deb. De plus chaque enfant étant different, tous n'auront pas les mm resultats.
Ce n'est pas une solution miracle!!!!!
De plus quand je dis travail, ce n'est pas que l'enfant qui doit travailler, mais avoir tout autour de lui des personnes compétantes, une famille qui en premier doit accepter le handicap et tout faire pr aider l'enfant.......Pas de courage là dedans, juste de l'amour!!!!!!! Voilà un ptit resumé.....